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Directeur: Jean-Paul ESQUERRE
Université Paul Sabatier

 

Coordonnées

  • Directeur: Jean-Paul ESQUERRE
  • Secrétariat: Pierrette AZUELOS
  • Adresse: Laboratoire de Biophysique, 133 Route de Narbonne, 31062 TOULOUSE Cedex
  • Tél: 05 62 88 90 82
  • Tél: 05 61 77 94 47
  • Fax: 05 62 88 90 83
  • Fax: 05 61 77 75 92
  • Mail: Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.
  • Site web: www.tti.ups-tlse.fr

Statut et rattachements :

  • Université: Université Paul Sabatier
  • Autre organismes:

Identification (type EA, EMI, ERIT-M,…) : EA 3033

Service Hospitalier associé :

Service de Médecine Nucléaire 
CHU Purpan, 
Place du Dr Baylac,
31059 TOULOUSE Cedex

Date (date de déclaration): 10 Juin 1999

PERSONNELS:

Nombre de chercheurs permanent l'année de déclaration

  • Chercheurs EPST
    • CR: 0 DR: 0
  • Enseignants chercheurs et quotité Recherche
    • MCU: 4 x 0,5 PU: 2 x 0,5
  • Personnels CHRU: 2 x 0,5
  • Autres origines: 0
  • Origine
    • ITA: 0
    • IATOS: 3 x 0,2

Etudiants en DEA: 3 DEA, 3 DESS, 1 INSA

Doctorants dans les 4 ans écoulés 
Nombre: 7 dont étrangers: 0

Post-doctorants et ATER dans les 4 ans écoulés 
Nombre: 0 dont étrangers: 0 
durée totale (en mois): 12 mois

Visiteurs 1997- 2002 dans les 4 ans écoulés 
durée totale (en mois): 6 mois

THEMATIQUES

Le laboratoire, son activité et ses spécificités

L'objectif de l'EA 3033 est de développer, dans le domaine de l'imagerie médicale, des méthodes pour améliorer les explorations morphologiques et fonctionnelles. Les thèmes de recherche de l'équipe portent sur les différents maillons de la chaîne de constitution de l'image médicale, depuis l'étude des traceurs (radiopharmaceutiques en Médecine Nucléaire) jusqu'à la visualisation des images, en passant par la technologie des systèmes d'acquisition et les méthodes informatiques de traitement du signal. La pluridisciplinarité des thèmes abordés ainsi que la complémentarité des domaines de compétence des chercheurs de l'équipe (médecins, radiopharmaciens, chimistes, physiciens, mathématiciens) permettent de faire aboutir des projets qui ne sauraient être menés à terme par l'une ou l'autre de ses composantes prise isolément.

Les thèmes de recherche

Comme l'indique son intitulé, les deux composantes thématiques de l'Equipe d'Accueil EA 3033 sont la recherche de nouveaux traceurs, et le développement de méthodes de traitement d'image. L'objectif du groupe “Traceurs” est la conception et la caractérisation de nouvelles molécules radiomarquées pour l'imagerie scintigraphique, notamment de nouveaux complexes du Technétium-99m et de nouvelles molécules radioiodées et radiofluorées pour l'étude in vivo des systèmes opioïdes centraux. Le groupe “Traitement de l'Image”s'intéresse essentiellement à la mise au point de méthodes visant à permettre à la tomographie d'émission mono-photonique de devenir un outil quantitatif, grâce au développement de méthodes de correction des facteurs physiques ainsi que la prise en compte des caractéristiques pharmacocinétiques des traceurs.

Les équipements

  • 3 tomographes à émission monophotonique, 1 tomographe à émission de position, 1 cyclotron, 8 stations de travail PC
  • 1 automate de fluoration par synthèse nucléophile, en instance de livraison
  • 1 système de chromatographie en couche mince, 1 appareil d'électrophorèse, 1 radiochromatographe, 2 appareils de chromatographie liquide haute performance
  • Systèmes de mesure de la radioactivité par scintillation solide ou liquide, radioanalyse, autoradiographie

Savoir-faire et technologies

  • Conception et caractérisation de complexes du Tc-99m, de molécules radioiodées, de peptides marqués par le Tc-99m ou par l'Iode
  • Fluoration de molécules
  • Traitement du signal : corrections de résolution 3D, correction d'atténuation en TEMP, correction d'effet de volume partiel, restauration d'image
  • Fusion d'images multimodales.

Les 5 publications marquantes dans les 4 dernières années

  • LOISEAU F, LUCCHESE Y, DARTIGUENAVE M, COULAIS Y. Bidentate Phosphinophenol Ligands: Synthesis and Characterization of Oxo and Phenylimido Rhenium(V) Complexes of 2-Diisopropylphosphinophenol, Polyhedron , 2000, 19, 1111-1116.
  • BOURREL F, MASSOU S, BALTAS M, BERGON M, TAFANI M, ESQUERRE JP, TISNES P, PRIGENT Y. Synthesis, NMR characterization and pharmacological evaluation of ligands derived from diprenorphine for central opioïd receptors imaging. Journal of Physical Organic Chemistry , 2001, 14, 869-878.
  • MAJOREL C, GANTET P, GOURION D, PAYOUX P, ESQUERRÈ JP, Modélisation de la réponse du collimateur dans un algorithme de reconstruction OSEM en TEMP, Médecine Nucléaire , 2001, vol. 25, n5, 259-268.
  • GOURION D, NOLL D, GANTET P, CELLER A, ESQUERRE JP. Attenuation correction using SPECT emission data only, IEEE Trans. Nucl. Sci ., 2002, 49, 2172 –2179
  • PRUNIER C, PAYOUX P, GUILLOTEAU D, CHALON S, GIRAUDEAU B, MAJOREL C, TAFANI M, MANTZARIDES M, BEZARD E, BESNARD, JC , ESQUERRÉ JP, BAULIEU JL. Quantification of the dopamine transporter by 123I-PE2I SPECT and non invasive logan graphical method in Parkinson disease. Journal of nuclear medicine, 2003, 44: 663-670

Les 5 contrats marquants dans les 4 dernières années

  • ACI 2000 : Suite logicielle pour l'évaluation de la neurotransmission dopaminergique", Coordonnateur: JP Esquerré EA3033
  • ACI 2002 Technologies de la Santé/Bio-ingénierie:
  • “Conception de nouveaux traceurs fluorés des récepteurs ovoïdes pour l'imagerie médicale par TEP”.Coordonnateur:M bergon
  • RNTS 2002 : Imagerie diagnostique avec quantification localisée : applications de la fusion multi-modalité (IRM-TEMP), Projet FUSPARK, Coordonnateur: JY Boire ERIM EA3295 Université d'Auvergne.

Brevets et Transferts de technologie

  • -Tomographe perfectionné à détection de rayons gamma - Brevet n° 9002289, B. Danet, P. Gantet, B. Aragon, R. Guiraud, G. Roux (1990)
  • -Table d'examen spécialisée pour la tomographie myocardique d'émission –Brevet n° 8903848, J.P. Esquerré (1989)
  • -Brevet déposé le 5/4/2004 N° INPI:0450678
  • Procédé de quantification de la radioactivité de structures vivantes de petites dimensions mettant en oeuvre le tomographie par émission

Les collaborations locales

Champ disciplinaire : Mathématiques
Institutions : EA3033/MIP, Laboratoire des Mathématiques pour l'Industrie et la Physique, UPS, UFR MIG, UMR 5640 (D NOLL) Objet : Méthodes mathématiques de reconstruction en Tomographie par Emission Monophotonique Nature des accords: ASUPS/BQR 2000, 2002,2003 Champ disciplinaire : InformatiqueInstitutions : EA3033/IRIT (Institut de Recherche en Informatique de Toulouse) (JP JESSEL) Objet : Visualisation 3D Nature des accords: ASUPS/BQR 2002, 2003 Champ disciplinaire :Chimie Institutions :Laboratoire de Synthèse et Physicochimie de Molécules d'Intérêt Biologique-UMR 5068 CNRS-UPS. Objet : Fluoration de molécules oncologie, neurologie Nature des accords: ACI 2002,BQR

Les collaborations nationales

Champ disciplinaire : Imagerie médicale Institutions : EA3033, INSERM U316, U455, LU1931, UMR5640, EA3295, SEGAMI Objet : Evaluation de la neurotranmission dopaminergique Nature des accords: ACI 2000 Champ disciplinaire : Imagerie médicale Institutions : EA3295, EA3033, INSERM U94 U316 Tours, CHUs Bordeaux Montpellier Nîmes, SEGAMI SA, AMERSHAM HEALTH. Objet : Fusion d'images médicales et quantification Nature des accords: RNTS 2002

Les collaborations internationales Pays:Canada

Champ disciplinaire : Traitement d'image
Institutions : Medical Imaging Research Group, Vancouver Hospital, Canada Anna Celler
Objet : Tomographie dynamique